21.01.2013, 18:20
Девятимесячному жителю Актау Алдияру Егдирбаеву срочно нужны средства на жизненно необходимые лекарства
Общество
18 425
Светлана Антонова
Как утверждает мама мальчика Наталья Егдирбаева, эти дорогостоящие лекарства- последний шанс на спасение сына.
Алдияр родился здоровым ребёнком. На втором месяце жизни мальчик покрылся аллергической сыпью. Актауские врачи поставили диагноз «аллергический дерматит» и назначили лечение. Когда ребенку от лекарств стало хуже, местные врачи признали, что поставили неверный диагноз, а, следовательно, и лечение было не подходящим. Но к тому времени уже все внутренние органы ребёнка были поражены инфекцией.
- Алдияру поставили другой диагноз, согласно которому назначили лечение. Сыну становилось только хуже. Когда из мест инъекций у него открылось кровотечение, которое не останавливалось больше суток, сына перевели в реанимацию. Сейчас мы находимся в Астанинской клинике, куда нас отправили по квоте. Но и тут врачи разводят руками и не могут поставить сыну диагноз, поэтому и не назначают лечение. Один из здешних медиков предположил, что у ребенка генетическое заболевание, но отметил, что в Казахстане нет оборудования, которое может это определить. Алдияру с каждым днем становится хуже. Так как в Астане нам ничем не могут помочь, нас решили отправить в клинику города Уральск. Но для того, чтобы пройти там лечение, нам необходимо самим закупить лекарство — НЕОЦИТОТЕКТ, одна ампула которого стоит около 50 тысяч тенге. Для курса лечения нам требуется 20 ампул. Но на первое время, чтобы вывести ребенка из критического состояния, нужно хотя бы 5 ампул, - сообщила нам по телефону мама Алдияра, Наталья.
Препарат НЕОЦИТОТЕКТ можно найти не во всех городах Казахстана. Он есть в Астане, Алмате, Шымкенте и Актау. Правда, цена в актауских аптеках на это лекарство- от 85 тысяч тенге за ампулу.
- В Уральск Наталье нужно лететь уже в эту среду, но семья нашла деньги только на две ампулы. Я хочу обратиться к людям, у которых есть возможность помочь финансово этой семье или непосредственно лекарством НЕОЦИТОТЕКТ, пожалуйста, не оставайтесь в стороне. Давайте все вместе поможем молодой маме отвоевать жизнь своего ребёнка. Семья действительно находится на грани отчаянья. Для кого-то 200 тысяч тенге- не деньги, а для них найти такую сумму за двое суток нереально, - говорит Виолетта Силина, вызвавшаяся помочь маме в сборе средств непосредственно в Актау.
Желающие помочь Алдияру за дополнительной информацией могут обращаться по телефону: 8 (775) 157 36 74 ( Виолетта)
Подпишись на наш канал в Telegram
– быстро, бесплатно и без рекламы
Подписаться
Комментарии
22 комментарий(ев)В Актау уже есть институт имени Есенова, была военно морская академия и еще много чего. И что толку?
А вы, друзья, как ни садитесь, всё в музыканты не годитесь
Для тех, кто не знает, из басни Крылова "Квартет".
Поэтому им денег постоянно не хватает.
Боюсь наши врачи, именно так и назначают лечение, как в этом анекдоте!
Угу, хуже не будет, вопрос только в цене.
Мужчина пришёл к раввину и спрашивает: - Ребе, мне жена изменяет, что делать? - незаметно отрежь прядь от бороды любовника жены, сожги, пепел подели на три части. Первую часть смешай с питьём и дай жене, вторую - незаметно скорми любовнику, а третью - закопай под порогом своего дома. - А это поможет? - не повредит!
Вот что пишут:
Сегодня, 22 января, в 13:00 возле кафе «Махито» 5 мкр., Актау будет сбор средств для девятимесячного Алдияра Егдирбаева, которому срочно нужны средства на жизненно необходимые лекарства. Все кто желает помощь, приходите. Распространите это объявление пожалуйста, поставьте у себя в статусе и напишите в блоге.
Его применяют при лечении цитомегаловирусной инфекции. Передача не только половая. Да я так поняла, диагноз то предположительный. Ну и назначение соответсвенно: поколите, хуже не будет, это же иммуномодулятор.
В том-то и дело. Диагноз не поставили, а от чего тогда лечат?
НЕОЦИТОТЕКТ подходит для инфицированных вирусными заболеваниями передающимися половым путем, с потерей иммунитета. В том числе и СПИДом.
На медицину надейся, а элементарную гигиену с детьми соблюдай.
От этой фразы уже мурашки по коже....
Малышу нужна генетическая экспертиза, т.к. астанинские светила подозревают, что у ребенка какое то генетическое заболевание... Но в Казахстане не делают такого рода диагностику. Их просто выписывают, с центра материнства и детства. У мамы в Уральске бабушка, и в больницу в Актау мама категорически не хочет, на лечились они у нас. И я ее в этом оооочень понимаю.
Да, есть такая компания
, она вроде напрямую в производителем препарата работает. Находится в Шымкенте, телефон их есть (7252)57-25-57
да,конечно,согласна с Вами.Но,когда-то и кому-то надо научить,особенно ,когда дело касаемо лечения детей.А головопятство сплошь и рядом.
Я даже могу предположить,что "аргументом "для оправдания таких вот "врачей" может быть отсутствие квалифицированных специалистов.Но ,лучше увеличив зарплату тем,кто действительно,призван быть врачом,создать им условия ,дойстойные их труда,чем держать бездарей и вандалов в системе здравоохранения.
Конечно вы правы.Но есть препараты, не заложенные в бюджет, наверное и этот препарат тоже. И еще я точно знаю, что практически невозможно получить от нашей медицины письменное признание в своем бессилие. Я думаю облздрав и оплатил бы этот препарат, вопрос в другом. Сколько на это потребуется времени... В прошлый раз, мне, пришлось 6 раз написать письмо президенту, ушло 8 месяцев, что бы государство оплатило лечение ребенку...Оплатили. Но было слишком поздно.
К сожалению наших врачей ни к чему не обяжешь.. По этому и штампуют диагнозы не глядя. А тратить время и деньги на суды времени я думаю нет..
Блин да когда же этих недоучек отстранят от врачебной деятельности???????
А почему бы не обязать врачей,признавших свою вину, лечить этого ребенка до полного выздоровления!!!!!!!!!!
Ох если бы но знаю точно что так не бывает...