Здравствуйте, меня зовут Анастасия, и я решила рассказать вам немного о жизни с сахарным диабетом. Конечно, есть несколько типов диабета, но сегодня я расскажу вам о сахарном диабете 1 типа ( он же инсулинозависимый) которым чаще заболевают дети и люди до 30 лет. Я не буду писать о самой болезни – кому станет интересно, всегда найдет сведения в интернете, напишу только о жизни людей, у которых она есть.
Знакомьтесь – это моя дочь Ирочка. Ей 10 лет, из которых 3 года у нее сахарный диабет.
Для нормальной жизни с диабетом нам нужно много разных приборов.
Сейчас я вам о них расскажу.
Это наш глюкометр - который измеряет уровень сахара в крови. При помощи специальной ручки с ланцетом несколько раз в день Ира прокалывает пальчик, чтобы капелька крови попала на нужную часть тест полоски, и глюкометр показал, сколько же сейчас сахара.
Еще очень важен дневник диабетика в который в течении дня заносится показатели сахара.
Каждый вечер в определенное время обязательно делать инъекцию инсулина длительного действия, который будет поддерживать организм в течение суток. Дозировку периодически должен рассчитывать эндокринолог – но поскольку у нас его нет, то расчетом занимаюсь я.
При каждом приеме пищи необходимо вводить определенное количество инсулина короткого действия.
Ввод инсулина производится в определенные места на теле например в плече и живот для более быстрого его действия, в ягодицу – для более медленного. Но для инъекций инсулина самое удобное место – живот.
Чтобы точно рассчитать количество короткого инсулина – необходимы настольные весы. И таблица содержания углеводов в том или ином продукте. Очень многие производители пишут на упаковках содержание углеводов на 100 грамм. 12 грамм углеводов называют 1 хлебная единица (1ХЕ) и Ира на 1 ХЕ вводит себе 1 единицу инсулина. У каждого диабетика своя доза инсулина, которая приходится на 1 хлебную единицу, и рассчитывать это тоже должен врач.
Чтобы брать с собой инсулин в жаркое время года ( а он хранится при температуре 15-30°С) заказали вот такой вот FRIO чехол который не дет нагреться инсулину.
Так же людям с СД1 необходимо время от времени проверять содержание сахара и кетоновых тел в моче. Это помогает определить, достаточно ли скомпенсирован диабет.
Так же необходим и тонометр, так как изменения сахара в крови могут влиять и на давление
А так же наш незаменимый помощник – книга о диабете первого типа доктора Рагнара Ханаса. В которой рассказывается очень доступным языком все что нужно знать и уметь диабете.
Люди с СД1 живут полноценной жизнью благодаря тому что все эти приборы стали компактны и просты в применении и инсулинозависимый человек больше непривязан к дому и может измерить уровень сахара и сделать инъекцию инсулина в любом месте.
На улице.
На море..
В путешествии по форту Шевченко с одноклассниками.
В развлекательном парке...
В театре с сестрой.
И даже в мороз на пляже.
На празднике.
В школах и во многих местах общепита (кафе, ресторан, и прочее) не предоставляют информацию о содержании углеводов и о весе блюда, и из-за этого возникают трудности в питании вне дома. В школу приходится брать бутерброды и фрукты уже заранее взвешенные дома и рассчитанные на определенное число единиц инсулина, что к сожалению, не заменяет горячего полноценного питания, которое так необходимо ребенку.
Мне не все равно – что люди не знают что такое диабет – и не всегда адекватно реагируют на то, что замер сахара и инъекции инсулина происходят в общественных местах потому что не понимают что же это такое.
Автор: АнастасияУважаемые пользователи. Данный материал публикуется в рамках конкурса "Мне не все равно!"Специальный приз конкурса присуждается по итогам голосования посетителей сайта (голосовать могут только пользователи, которые имеют не менее 50 комментариев на сайте). Поставьте оценку материалу. Внимание, при подсчете все баллы будут суммироваться
Подпишись на наш канал в Telegram
– быстро, бесплатно и без рекламы
Подписаться
Войти
Отправляйте видео, фото, сообщения на +7 777 833 88 22
Lada TV
Афиша
Добавить
объявление
0
0
0
Комментарии
39 комментарий(ев)Первыми признаками была жажда, ребенок стал пить на много больше, но мы по незнанию списали это на жару (так как было лето), потом ребенок стал терять в весе и мочить кровать ночью, тут уже я запаниковала. Причем все это довольно таки быстро происходило, в течении месяца. По началу думали это связанно с тем что ежедневно ходим на пляж и ребенок просто устает, но решили обратится к терапевту. Нам дали стандартный набор анализов который показывал что все нормально, но Ира продолжала терять в весе и слабеть + огромное количество воды выпивать. Стала искать в интернете по всем этим признакам и все показывало что это СД. Пошли снова к терапевту и эндокринологу. Где и было установлено что уровень сахара в крови 16. После чего нас госпитализировали, причем во взрослую больницу, так как в детской нет эндокринолога. Выписали через неделю с сахаром 30((((((( Созвонились с Российской детской клинической больницей и поехали туда. Там в течении 2х недель нас и научили как правильно пользоваться инсулином, сделали все полагающиеся анализы -которые в актау у нас даже не брали. Вот с тех пор так и живем.
Успехов ей в жизни!
Да ладно вам! Может как статья и не очень, но что нам ай пэд? У девчонки на столе полуразобранный комп, так почему бы и не ей? Может и требования конкурса в данной статье и не совсем выполнены, но зато всё сами и тема тоже не из последних. Хотя таких болезней много, есть и те от которых медленно, но верно умирают. Тем не менее я за то что бы детям! А кому еще?
P.S. Поставил пять.
НО, даже учитывая, что статья основана на личном опыте, считаю, что она заслуживает приза зрит. симпатий больше чем лидировавшая до этого статья про правила дор.движения, т.к. тема затронута серьезная, и те, у кого в окружении есть хоть один диабетик, знают, как тяжело с этим жить и справляться, а те, кто с этим не сталкивались, возможно после прочтения статьи, задумаются и посмотрят на это с другой стороны.
у меня мама прошла операцию на сердце, и теперь ее жизнь, практически не отличается от жизни диабетиков, те же ежедневные глюкометры, только показывающие не сахар, а густоту крови, после чего, ежедневные таблетки, приводящие эту густоту в норму, жесткая диета, впадающие от таблеток волосы, противопоказани самолеты, и многое другое...
также в окружении есть и диабетики, поэтому в общих чертах знаю сложности их жизни..
поэтому, свою 5, отдаю этой статье...
Видимо для того чтоб люди узнали как живут окружающие их диабетики.. А болезни они коварные. Сегодня вы здоровы а завтра уже нет. Так случается иногда.
Хотя каждый видит свое. Вы -инструкцию по применению, кто то - немножко больше узнает об окружающем, кто то видит что ребенок не смотря на все трудности может и со всеми этими сложностями жить полноценной жизнью. Точка зрения у каждого своя.
Так что никакого влияния на шкалу красного цвета наши коменты не имеют!
в алматы пытался найти полоски для True Track для измерения уровня сахара в крови - товар дефицитный - только в Астане или Алмате в одном или двух местах можно достать и то по баснословным ценам (попросили поискать но неполучилось )
Да, есть там такой типок по имени СеРОЖА, акиматовская подстилка. Здесь по крайней мере так не банят как там по черному банили, и критику в свой адрес вообще не воспринимают, типа это наш сайт и чё хотим то и творим
Эта статейка, говорит о многом. Хотя немного не дожата.
Диабетчиков становится все больше и больше. А внимания на них мало обращают. В Актау даже детского эндокринолога нет
К сожалению, это недоразумение подпортило имидж автора и общее впечатление о статье, у некоторых читателей.
Теперь приходится не только с критиками общаться но и ратующими за "нелегетимность" голосования.
Сочувствую...
Очень жаль... Мое мнение было искренним!
То есть дети с диабетом живущее вокруг вас не граждане? Это проблема не только моей дочки но и всех людей живущих с диабетом. Может это и не огромная проблема государства, города и т.д что о диабете никто ничего не знает кроме сухих фактоВ. Что ни школа не общепит -не думают о таких людях тоже наверно мелочи.. Но поверь это все мелочи пока кто то из твоих близких с этим не столкнулся, а тех кто столкнулся -очень много и становится все больше и больше . А незнание и неадекватные реакции и отсутствие врачей это как раз таки проблема общества и государства.
Фоторепортаж - история в фотографиях о человеке, событии или явлении.
Объем - 20 фотографий, комментарии к фотографиям обязательны. Необходимо предоставить один материал.
Чем не соответствует? Какая спекуляция? Я же не пишу как мы плохо живем денег на лечение не хватает и т.д. И уж извините мне не все равно что люди понятия не имеют что такое диабет и относятся неадекватно. Может кто то прочитает и пальцем тыкать меньше будут.
tata,
Спасибо огромное. Очень приятно читать такие хорошие и добрые коментарии.
а я не специально...я просто увидела, что могу голосовать, удивилась сначала...потом обрадовалась ( до сего дня ведь нельзя было) ...и проголосовала))))уж простите!!!
Остальные проверили - дырка была конкретно на этом материале, знаем причины, ответственному выговор сделан.
В голосование к данному материалу отминусовали 6 голосов. Голоса тех пользователей, у которых количество комментариев не достигло 50.
Esenin 37
Светлана Антонова 33
Дракошка 10
Trainyard 6
marusya 5
Moderator 43 (- это тестовый голос)
Сбоку ников количество комментариев
Спасибо.
Вообщем из за глюка к которому я отношения не имею вы считаете что меня лоббируют? Обидно досадно ну да ладно.
Нет, я не голосовал, просто Очень удивился увидев открытую возможность "проголосовать"
Нашли дырку, закрыли. Сейчас проверим голоса и снимем лишние.
Да... интересно...
Мне тоже удалось проголосовать!
Я и не рвусь чтобы проголосовать. Мне понятны все правила и с ними полностью согласен, но только когда они работают на все 100%
Лично на меня, статья произвела очень позитивное впечатление! И как бы это кощунственно не звучало, порадовалась за девочку, потому что у нее, такая замечательная и заботливая мама! И самое главное - адекватная! Не создает проблему из-за болезни, а находит способы жить с этой зависимостью полноценной жизнью!
Есть другой пример, когда из мальчика с таким же диагнозом, сделали заложника своей болячки - не только физически, но и морально.
Никто ничьи статьи не продвигает.
Сейчас все проверим. Спасибо за сигнал
Молодцы...
Но у меня ОГРОМНЫЙ вопрос к модераторам/администраторам:
Я зарегистрировался совсем недавно и гнался вставлять коммент к статьям дабы получить право на голосование по достижению 50-ти комментариев (сейчас всего 16).
НО как ни странно только что ни с того ни сего у меня появляется право на голосование. Обновил страницу - "право активировано". Проверил другие статьи в конкурсе - там этого права НЕТ.
Это ЧТО? Попытка пропихнуть данную статью надеясь на неравнодушие людей к проблеме???
В этом случае в топку все эти ПРАВИЛА/УСЛОВИЯ и ПРИЗЫ
Phoenix,
То есть хотел сказать, что НЕ гнался...
Спасибо большое. Дочки похожи старшая на меня младшая на отца. Вроде как обещают помпы в этом году. А про израиль буду узнавать -если там все так хорошо -попробую отвезти. Но до этого еще долго. На 1 зп много не наездиешся, так что если щас с помпой все разрешится то буду трудоустраивается.
Про тест полоски завтра иду снова узнавать. Думаю может им там блин забастовку устроить и они внимание обратят?
Это жизнь с диабетом на примере моей дочки. Жалость тут при чем? Наоборот показала что ребенок с таким диагнозом живет полноценной жизнью, просто более сложной. Показала именно быт. Но безусловно вы имеете право на свое мнение -которое может и не совпадать с моим.
Вылечить пока нельзя.Это поражение внутрисекреторной функции поджелудочной железы.Хотя в в странах с продвинутой медициной жизнь инсулинозависиых людей проще.В Израиль в начале 90-х уехали знакомые. Дочь,страдающая СД1,еле-еле закончила 11-й класс,естественно была освобождена от физкультуры,а о будущих детях речи не могло быть-смертельно.Там обследовали.Сейчас она носит специальный пластырь на теле,из которого в момент когда нужна организму определенная доза инсулина,трансдермально она поступает.И все.Сейчас она себе не в чем не отказывает.У нее двое детей(сама родила).Дети уже школьники."Наследственность" пока не проявилась(тьфу-тьфу).Живет обычной жизнью.детство осталось в кошмарном сне.
К сожалению пока не излечима. Хотя ведутся какие то разработки но пока не приносят каких то ощутимых плодов.
А еще инсулиновый бизнес - для кого то золотое дно. И сколько там денег отмывается лучше не знать..
Вот скаты! Наплевать им на людей, ещё врачи называются.
Это же ужасно постоянно колоть себе пальцы, делать уколы в живот. Это не ребёнок, это герой борьбы за выживание!
Они с этими тест полосками уже так достали..Еще и приходишь к ним - хамят и вопросы странные задают.. Типа уже закончились у вас чтоли? Как будто со своей зарплаты закупают. Завтра к ним собираюсь..
магия,
Самое ужасное в том что в казахстане до сих пор есть смертность от сахарного диабета. Был и случай когда родители узнали что девочка умерла от сахара практически только после вскрытия как это не ужасно звучит.. Когда нас 1 раз госпитализировали то лежала в реанимации девочка 12 лет и врачи не знали что с ней пока родственники сами не настояли на проверке на сахар.
Спасибо за похвалу но я всего лишь домохозяйка с техническим образованием.. Но мне очень приятно
Ставлю 5. Тем более, что мне тоже не все равно, что в последнее время в больницах перестали выдавать "тест-полоски". А облздрав упорно уклонятся от комментариев
Ага) Мои красотки.